博奧晶典自主開發的超廣譜病原微生物 mNGS 檢測服務MAPMI®(Metagenomic Analysis Pipeline for Microbial Identification)實現重磅升級。MAPMI® 2.0版本在全面覆蓋細菌、真菌、病毒、寄生蟲、耐藥基因等32000余項檢測指標的基礎上,上線抗感染用藥參考功能模塊,在病原體的快速、準確和全面鑒定的同時,基于超廣譜病原微生物(mNGS)檢測結果及患者臨床特征,對可疑致病微生物按照不同感染部位提供個體化用藥提示,直擊感染性疾病診療痛點,提高診療效率,降低耐藥風險,讓感染性疾病的診療,一步到位。
根據《World Health Statistics2020》及《World Health Statistics2021》中流行病學統計5540萬次死亡病例中調查中,得出以下疾病有較高死亡率(綜合):
缺血性心臟病
腦卒中
慢性阻塞性疾病
下呼吸道感染
新生兒疾?。òǔ錾舷⒑蛣搨?、新生兒敗血癥、感染以及早產并發癥等)
氣管癌、支氣管癌、肺癌
阿爾茲海默癥和其他癡呆癥
腹瀉病
糖尿病
腎病
在上述10項疾病中,多項與感染相關,而其余幾項疾病,臨床中很多死亡病例并不是由原發病的進展導致的,往往是由于繼發感染而導致。由于感染會導致原發疾病的加重和難以控制,并且許多藥物使用具有局限性,因此,抗感染是臨床診療、救治環節中非常重要的一環??咕幬镌谂R床治療中起到了舉足輕重的作用,但近年來抗菌藥物濫用引起的細菌耐藥已成為全球,特別是我國公共健康領域面臨的重大挑戰。
臨床上,抗感染用藥的選擇需要多重因素的綜合考量,主要通過抗菌藥物應用指征、病原學及藥敏結果、患者本身的情況來判斷患者疾病的嚴重程度,可疑致病微生物,以及感染部位,最終結合藥物的特性制定個體化給藥方案,并對所使用的抗菌藥物進行療效評價和不良反應監測,并及時調整方案。從抗菌藥物藥代動力學/藥效學(PK/PD)角度來看,藥物從給藥部位進入血循環后,通過各種生理屏障向組織轉運,抗菌藥物在感染部位的濃度決定了抗菌藥物的療效及抗菌活性的持續時間。因此,準確判斷感染,明確感染部位,以及病原的確認是正確的使用抗感染藥物的前提和依據。
在感染性疾病領域,博奧晶典一直希望能夠為臨床提供更精準、更快捷、更專業的服務,來協助臨床診療,進行快速用藥決策。MAPMI® 2.0版本是博奧晶典與中國人民解放軍總醫院的跨專業(外科、護理、感染、藥學)醫師團隊共同開發,為了實現感染性疾病的診斷和用藥的全流程診療,增加了抗感染用藥參考功能模塊,希望通過識別病原、明確感染部位和用藥提示,讓臨床在對感染性疾病的診療過程中,能夠做到一步到位。
選擇抗感染用藥參考的理由
強大的病原微生物及耐藥基因檢測能力:
MAPMI®mNGS檢測可從近20種臨床樣本中篩查與人類疾病相關的病原微生物及耐藥基因,縮短檢測時間,快速確認致病微生物及耐藥性。
AI賦能感染鑒別:
臨床治療前,由于患者的臨床表現并不能確切提示究竟是哪個部位引發的感染,因此常常誤導醫生對患者的臨床診斷。例如,肺部感染是臨床醫生尤其是ICU醫生最常診斷的感染,但是診斷的準確性僅為30%-50%。如果一名肺部感染患者出現休克、腎功能衰竭等遠隔器官功能損害,但原發感染部位即呼吸系統的功能衰竭并不突出或沒有明顯惡化,反而提示肺部感染并非導致患者器官功能衰竭的原因。因此感染部位的判斷對確認感染的診斷至關重要。
MAPMI®抗感染用藥參考功能模塊提示可疑致病微生物在不同感染部位的個體化用藥,規避檢測部位未必是感染部位的情況,提高診療效率,降低抗生素應用比例,提高了抗生素處方的質量。
全面的臨床用藥信息提示:
用藥階段、給藥途徑、給藥劑量、給藥頻次、聯合用藥多角度用藥提示,綜合臨床信息,快速用藥決策,減少耐藥及不良反應的發生。
數據權威可靠:
MAPMI®抗感染用藥參考功能模塊整合了國內外權威的臨床用藥專著,以及抗感染相關指南和專家共識,涵蓋臨床致病性強,高發的病原菌,為疾病的診斷,治療提供有力的證據,減少誤診,誤治,決策更安全。
博奧晶典MAPMI®技術
MAPMI®(Metagenomic Analysis Pipeline for Microbial Identification)技術是博奧晶典基于自主的BES4000高通量測序平臺研發的超廣譜病原體篩查技術,覆蓋3萬種以上的病原微生物及2500種耐藥基因,可直接對樣本中的核酸進行檢測,快速、精準的獲得樣本中微生物序列信息,可對病原體的變異情況進行進一步追蹤監控,在新發、突發重大疫情的監控及快速反應體系構建上具有重大現實意義。
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